*Внешний вид товара может отличаться от изображённого
- Описание
- Характеристики
- Отзывы о товаре
- Задать вопрос
- Наличие в аптеках
- Дополнительно
-
Лекарственная форма
Таблетки 250 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттисками «250/125» на одной стороне и «АМС» на другой стороне.
Таблетки 500 мг + 125 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 875 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой и оттиском «875/125» на одной стороне и «АМС» на другой стороне.
Вид на изломе: масса желтоватого цвета.
Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приема препарата Амоксиклав® внутрь быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция активных веществ амоксициллина и клавулановой кислоты оптимальна в случае его приема в начале еды.
Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты после приема внутрь составляет около 70%.
Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день, 250 мг/125 мг три раза в день
здоровыми добровольцами.
Средние (± SD) фармакокинетические показатели
Действующие вещества Амоксициллин/клавулановая кислота
Разовая доза (мг)
Cmax (мкг/мл)
Tmax (час)
AUC (0–24ч) (мкг.час/мл)
T½ (час)
Амоксициллин
875 мг/125 мг
875
11,64 ± 2,78
1,50 (1,0–2,5)
53,52 ± 12,31
1,19 ± 0,21
500 мг/125 мг
500
7,19 ± 2,26
1,50 (1,0–2,5)
53,5 ± 8,87
1,15 ± 0,20
250 мг/125 мг
250
3,3 ± 1,12
1,5 (1,0–2,0)
26,7 ± 4,56
1,36 ± 0,56
Клавулановая кислота
875 мг/125 мг
125
2,18 ± 0,99
1,25 (1,0–2,0)
10,16 ± 3,04
0,96 ± 0,12
500 мг/125 мг
125
2,40 ± 0,83
1,5 (1,0–2,0)
15,72 ± 3,86
0,98 ± 0,12
250 мг/125 мг
125
1,5 ± 0,70
1,2 (1,0–2,0)
12,6 ± 3,25
1,01 ± 0,11
Cmax — максимальная концентрация в плазме крови;
Tmax — время достижения максимальной концентрации в плазме крови;
AUC — площадь под кривой «концентрация–время»;
T½ — период полувыведения
Распределение
Оба компонента характеризуются хорошим объемом распределения в различных органах, тканях и жидких средах организма (в т.ч. в легких, органах брюшной полости; жировой, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; в коже, желчи, моче, гнойном отделяемом, мокроте, в интерстициальной жидкости).
Связывание с белками плазмы умеренное: 25% для клавулановой кислоты и 18% для амоксициллина.
Объем распределения составляет примерно 0,3–0,4 л/кг для амоксициллина и примерно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты.
Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через гематоэнцефалический барьер при невоспаленных мозговых оболочках.
Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком. В грудном молоке также обнаружены следовые количества клавулановой кислоты.
Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.
Метаболизм
Около 10–25% начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1 H-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Выведение
Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь одной таблетки 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60–70% амоксициллина и 40–65% клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизмененном виде.
Средний период полувыведения (T½) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет примерно один час, средний общий клиренс составляет примерно 25 л/ч у здоровых пациентов.
Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приема.
Пациенты с нарушением функции почек
Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, т.к. большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.
Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества — перитонеальным диализом.
Механизм действия
Амоксициллин — полусинтетический пенициллин, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин нарушает биосинтез пептидогликана, являющегося структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Нарушение синтеза пептидогликана приводит к потере прочности клеточной стенки, что обуславливает лизис и гибель клеток микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллиина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота — ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз I типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стептококки1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метицшлину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Грамположительные анаэробы: виды рода Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Pepto streptococcus micros, виды рода Peptostreptococcus.
Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides fragilis, виды рода Bacteroides, виды рода Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, виды рода Fusobacterium, виды рода Porphyromonas, виды рода Prevotella.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, виды рода Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды рода Proteus, виды рода Salmonella, виды рода Shigella.
Грамположительные аэробы: виды рода Corynebacterium, Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы: виды рода Acinetobacter, Citrobacter freundii, виды рода Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, виды рода Providencia, виды рода Pseudomonas, виды рода Serratia, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Прочие: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, виды рода Chlamydia, Coxiella burnetii, виды рода Mycoplasma.
1для данных бактерий клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2штаммы этих видов бактерий не продуцируют бета-лактамазы.
Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:
- Инфекции верхних дыхательных путей и JIOP-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);
- Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);
- Инфекции мочевыводящих путей;
- Инфекции в гинекологии;
- Инфекции кожи и мягких тканей, а также раны от укусов человека и животных;
- Инфекции костной и соединительной тканей;
- Инфекции желчных путей (холецистит, холангит);
- Одонтогенные инфекции.
- Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим пенициллинам или другим вспомогательным веществам препарата;
- Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) в анамнезе к другим бета-лактамным антибиотикам (например, цефалоспорин, карбапенем или монобактам);
- Холестатическая желтуха и/или другие нарушения функции печени, вызванные применением амоксициллина/клавулановой кислоты, в анамнезе;
- Детский возраст до 12 лет или с массой тела менее 40 кг.
С осторожностью
Псевдомембранозный колит в анамнезе, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, печеночная недостаточность, тяжелые нарушения функции почек, беременности, период лактации, при одновременном применении с антикоагулянтами.
Исследования на животных не выявили данных о вреде приема препарата в период беременности и его воздействии на эмбриональное развитие плода.
В одном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек было установлено, что профилактическое применение амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
При беременности и в период лактации препарат применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах проникают в грудное молоко.
У младенцев, получающих грудное вскармливание, возможно развитие сенсибилизации, диареи, кандидоза слизистых оболочек полости рта. При приеме препарата Амоксиклав® необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют абсорбцию, аскорбиновая кислота — повышает абсорбцию. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид), повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации). Одновременное применение препарата Амоксиклав® и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови уровня амоксициллина, но не клавулановой кислоты, поэтому одновременное применение с пробенецидом не рекомендовано. Одновременное применение препарата Амоксиклав® и метотрексата повышает токсичность метотрексата.
Применение препарата совместно с аллопуринолом может привести к развитию кожных аллергических реакций. В настоящее время нет данных об одновременном применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислоты и аллопуринола. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.
Уменьшает эффективность лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиол — риск развития кровотечений «прорыва».
В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения с антикоагулянтами необходимо регулярно контролировать протробинованное время или МНО при назначении или отмене препарата, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приема внутрь. При одновременном применении с рифампицином возможно взаимное ослабление антибактериального эффекта. Препарат Амоксиклав® не следует применять одномоментно в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (макролиды, тетрациклины), сульфаниламидами из-за возможного снижения эффективности препарата Амоксиклав®.
Препарат Амоксиклав® снижает эффективность пероральных контрацептивов.
У пациентов, получавших микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита — микофеноловой кислоты, до приема очередной дозы препарата приблизительно на 50%. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.
Внутрь.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Препарат Амоксиклав® рекомендуется принимать в начале еды для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
Курс лечения составляет 5–14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без повторного медицинского осмотра.
Взрослые и дети 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более:
Для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести — 1 таблетка 250 мг + 125 мг каждые 8 часов (3 раза в день).
Для лечения тяжелых инфекций и инфекций органов дыхания — 1 таблетка 500 мг + 125 мг каждые 8 ч (3 раза в день) или 1 таблетка 875 мг + 125 мг каждые 12 часов (2 раза в день).
Поскольку таблетки комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты по 250 мг + 125 мг и 500 мг + 125 мг содержат одинаковое количество клавулановой кислоты — 125 мг, то 2 таблетки по 250 мг + 125 мг не эквивалентны 1 таблетке 500 мг + 125 мг.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений клиренса креатинина (КК).
КК
Режим дозирования препарата Амоксиклав®
>30 мл/мин
Коррекции режима дозирования не требуется
10–30 мл/мин
1 таблетка 500 мг + 125 мг 2 раз/сут или 1 таблетка 250 мг + 125 мг 2 раз/сут (в зависимости от степени тяжести заболевания).
<10 мл/мин
1 таблетка 500 мг + 125 мг 1 раз/сут или 1 таблетка 250 мг + 125 мг 1 раз/сут (в зависимости от степени тяжести заболевания)
Гемодиализ
1 таблетка 500 мг + 125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (одна таблетка) и еще одна таблетка в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). Или 2 таблетки 250 мг + 125 мг в один прием каждые 24 часа. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (одна таблетка) и еще одна таблетка в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).
Таблетки 875 мг + 125 мг следует применять только у пациентов с КК >30 мл/мин.
Пациенты с нарушением функции печени
Прием препарата Амоксиклав® следует осуществлять с осторожностью. Необходимо проводить регулярный контроль функции печени.
Не требует коррекции режима дозирования для пациентов пожилого возраста. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как и для взрослых пациентов с нарушениями функции почек.
Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффектов вследствие передозировки препарата нет.
В большинстве случаев симптомы передозировки включают расстройства со стороны ЖКТ (боль в животе, диарея, рвота) и нарушения водно-электролитного баланса.
Зарегистрированы сообщения о развитии кристаллурии, вызванной приемом амоксициллина, которая в некоторых случаях приводила к развитию почечной недостаточности. Возможно развитие судорог у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, получающих высокие дозы препарата.
При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, лечение симптоматическое.
В случае недавнего приема (менее 4 ч) необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь для уменьшения всасывания.
Амоксициллин/клавулановая кислота удаляется гемодиализом.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто — кандидоз кожи и слизистых оболочек;
Частота неизвестна — рост резистентности микроорганизмов.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко — обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения;
Частота неизвестна — эозинофилия, тромбоцитоз, обратимый агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения и увеличение протромбинового времени, анемия (в том числе обратимая гемолитическая анемия).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна — ангионевротический отек, анафилактические реакции, аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто — головокружение, головная боль;
Частота неизвестна — судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек, а также при приеме высоких доз препарата), обратимая гиперактивность, асептический менингит, чувство тревоги, бессонница, изменение поведения, возбуждение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто — диарея;
Часто — тошнота, рвота. Тошнота чаще всего наблюдается при приеме внутрь высоких доз. Если после начала приема препарата наблюдаются нежелательные реакции со стороны ЖКТ, они могут быть устранены, если принимать Амоксиклав® в начале приема пищи.
Нечасто — нарушение пищеварения;
Очень редко — гастрит, стоматит.
Частота неизвестна — антибиотикоассоциированный колит (в том числе геморрагический колит и псевдомембранозный колит), черный «волосатый» язык
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто — повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT). Данные реакции наблюдаются у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако их клиническая значимость неизвестна;
Очень редко — повышение активности щелочной фосфатазы и увеличение концентрации билирубина в плазме крови;
Частота неизвестна — холестатическая желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница;
Редко — многоформная экссудативная эритема;
Частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна — кристаллурия, интерстициальный нефрит, гематурия.
Инструкция
Порошок для приготовления суспензии 125+31,25 мг/5мл — энергичновстряхнуть флакон, добавить 86 мл воды в два приема (до метки),каждый раз хорошо встряхивая до полного растворения порошка.
Порошок для приготовления суспензии 250+62,5мг/5мл — энергичновстряхнуть флакон, добавить 85 мл воды в два приема (до метки),каждый раз хорошо встряхивая до полного растворения порошка.
Порошок для приготовления суспензии 400 мг+57 мг/5 мл —энергично встряхнуть флакон, добавить воды в два приема (до метки)в количестве, указанном на этикетке и приведенном в таблице, каждыйраз хорошо встряхивая до полного растворения порошка.
Объем готовой суспензии, мл Необходимое количество воды, мл 35 29,5 50 42 70 59 140 118 Энергично встряхнуть перед употреблением!
Для приготовления суспензии порошок рекомендуется разбавлятькипяченой водой комнатной температуры. Готовую суспензиюрекомендуется поместить в холодильник.
Не рекомендуется нагревать суспензию перед употреблением(необходимо довести суспензию до комнатной температуры).
После приема препарата рекомендуется промыть дозировочнуюпипетку кипяченой водой.
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
В/в.
Дети: с массой тела менее 40 кг — дозу рассчитывают взависимости от массы тела.
Младше 3 мес с массой тела менее 4 кг — 30 мг/кг (в пересчете навесь препарат Амоксиклав®) каждые 12 ч.
Младше 3 мес с массой тела более 4 кг — 30 мг/кг (в пересчете навесь препарат Амоксиклав®) каждые 8 ч.
У детей младше 3 мес препарат Амоксиклав® следуетвводить только медленно инфузионно в течение 30–40 мин.
Дети от 3 мес до 12 лет — 30 мг/кг (в пересчете на весь препаратАмоксиклав®) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого теченияинфекции — с интервалом 6 ч.
Дети с нарушением функции почек
Коррекция дозы основана на максимальной рекомендуемой дозеамоксициллина. Пациентам с показателями Clкреатинина выше 30 мл/минкорректировка дозы необязательна.
Дети массой <40 кг:
Cl креатинина 10–30 мл/мин По 25 мг/5 мг на 1 кг каждые 12 ч Cl креатинина <10 мл/мин По 25 мг/5 мг на 1 кг каждые 24 ч Гемодиализ По 25 мг/5 мг на 1 кг каждые 24 ч плюс доза 12,5 мг/2,5 мг на 1кг в конце диализной сессии (в связи со снижением концентрацииамоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке) Каждые 30 мг препарата Амоксиклав® содержат 25 мгамоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты.
Взрослые и дети старше 12 лет или весом более 40 кг — 1,2 гпрепарата (1000+200 мг) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого теченияинфекции — с интервалом 6 ч.
Профилактические дозы при хирургических вмешательствах: 1,2 гпри вводном наркозе (при продолжительности операции менее 2 ч). Приболее продолжительных операциях — по 1,2 г до 4 раз в течениесуток.
Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервалмежду введениями препарата должны быть скорректированы взависимости от степени недостаточности:
Cl креатинина Доза и/или интервал между введениями >0,5 мл/с (30 мл/мин) Коррекция дозы не требуется 0,166–0,5 мл/с (10–30 мл/мин) Первая доза составляет 1,2 г (1000+200 мг), а затем по 600 мг(500+100 мг) в/в каждые 12 ч <0,166 мл/с (менее 10 мл/мин) Первая доза — 1,2 г (1000+200 мг), а затем по 600 мг (500+100мг) в/в каждые 24 ч Анурия Интервал дозирования следует увеличить до 48 ч или больше Поскольку 85% препарата удаляется гемодиализом, в конце каждойпроцедуры гемодиализа необходимо вводить обычную дозуАмоксиклава®. При перитонеальном диализе коррекция дозне требуется.
Курс лечения составляет 5–14 дней. Продолжительность курсалечения определяется лечащим врачом. При уменьшении степени тяжестисимптомов для продолжения терапии рекомендуется переход напероральные формы препарата Амоксиклав®.
Приготовление растворов для в/в инъекций. Растворить содержимоефлакона в воде для инъекций: 600 мг (500+100 мг) — в 10 мл воды дляинъекций или 1,2 г (1000+200 мг) — в 20 мл воды для инъекций. В/ввводить медленно (в течение 3–4 мин).
Препарат Амоксиклав® должен вводиться в течение 20мин после приготовления растворов для в/в введения.
Приготовление растворов для в/в инфузий. Для инфузионноговведения препарата Амоксиклав® необходимо дальнейшееразведение: приготовленные растворы, содержащие 600 мг (500+100 мг)или 1,2 г (1000+200 мг) препарата, должны быть разведены в 50 или100 мл инфузионного раствора соответственно. Продолжительностьинфузии — 30–40 мин.
При использовании перечисленных ниже жидкостей в рекомендованныхобъемах в инфузионных растворах сохраняются необходимыеконцентрации антибиотика:
Используемые жидкости Период стабильности, ч при 25 °C при 5 °C Вода для инъекций 4 8 Раствор натрия хлорида 0,9% для в/в инфузий 4 8 Раствор Рингера лактата для в/в инфузий 3 Раствор кальция хлорида и натрия хлорида для в/в инфузий 3 Раствор препарата Амоксиклав® нельзя смешивать срастворами декстрозы, декстрана или натрия гидрокарбоната.
Следует использовать только прозрачные растворы. Приготовленныерастворы не следует замораживать.
-
Отпускается по рецепту Нет Производитель Лек д.д. Страна производителя Словения Действующее вещество Амоксициллин+Клавулановая Кислота Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой Дозировка 500 мг+125 мг Общее количество в упаковке 15 Условия хранения При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке Срок годности 2 года -
Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.
Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут. -
Аптека 2 (Окский проезд д.4 корп.1), г. Рязань, Окский проезд д.4 корп.1Нет в наличииАптека 3 (ул. Васильевская д.7), г. Рязань, ул. Васильевская д.7Нет в наличииАптека 4 (ул. Телевизионная д.11), г. Рязань, ул. Телевизионная д.11Нет в наличииАптека 5 (Славянский проспект д.3), г. Рязань, Славянский проспект д.3Нет в наличии
-
Дополнительная вкладка, для размещения информации о магазине, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.