*Внешний вид товара может отличаться от изображённого
- Описание
- Характеристики
- Отзывы о товаре
- Задать вопрос
- Наличие в аптеках
- Дополнительно
-
Лекарственная формаСостав
Описание лекарственной формы
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)кристаллический, от бледно-желтого до желтого цвета, с характернымзапахом лимона; приготовленный раствор - желтого цвета, схарактерным запахом лимона.
Фармакологические действияСостав и форма выпуска
Активное вещество:
парацетамол 750 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
аскорбиновая кислота 60 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 600 мг, натриясахарин - 40 мг, натрия цитрат - 500 мг, лимонный тетраром 100%P05.51 - 50 мг, ароматизатор лимонный 52293/TP.05.51 - 83.33 мг,хинолиновый желтый 14031 (E104) - 0.75 мг, сахароза - 2904.42мг.
ФармакокинетикаФармакологическое действие
Комбинированное средство, действие которого обусловленовходящими в его состав компонентами.
Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством.Механизм его действия предположительно заключается в подавлениисинтеза простагландинов, преимущественно в центральной нервнойсистеме.
Парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтезпростагландинов в периферических тканях, он не изменяетводно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочкужелудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делаетпрепарат особо подходящим пациентам с заболеваниямижелудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, пациентам сжелудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентампожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующеемедикаментозное лечение, при котором подавление синтезапериферических простагландинов может быть нежелательным.
Фенилэфрина гидрохлорид – симпатомиметическое средство, действиекоторого направлено на стимуляцию адренорецепторов (преимущественно?-адренорецепторов), что приводит к уменьшению отека слизистойоболочки носа и облегчению носового дыхания.
Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышеннуюпотребность в витамине С при «простудных» заболеваниях и гриппе,особенно на начальных стадиях заболевания.
Входящие в состав препарата компоненты не вызывают сонливости ине нарушают концентрации внимания.
ПоказанияФармакокинетика
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ,распределение в жидкостях организма относительно равномерно.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованиемнескольких метаболитов.
T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 ч. Основноеколичество препарата выводится после конъюгации в печени. Внеизмененном виде выделяется не более 3% полученной дозыпарацетамола.
Фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ и подвергается метаболизмупри первом прохождении в кишечнике и печени под действием МАО. Приприеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена.
Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата сернойкислоты.
Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из ЖКТ, связывание сбелками плазмы - 25%. Распределение в тканях организма широкое.
Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата и внеизмененном виде.
Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстровыводится в неизмененном виде с мочой.
ПротивопоказанияПоказания к применению
Для устранения симптомов ОРЗ и гриппа, в т.ч.:
- повышенной температуры тела;
- головной боли;
- озноба;
- боли в суставах и мышцах;
- заложенности носа;
- боли в горле и в пазухах носа.
Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказания к применению
- выраженные нарушения функции печени;
- выраженные нарушения функции почек;
- гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз);
- сахарный диабет;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдроммальабсорбции глюкозы/галактозы, т.к. препарат содержитсахарозу;
- заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острыйинфаркт миокарда, тахиаритмии);
- артериальная гипертензия;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов,бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО и период до 14 дней после ихотмены;
- одновременный прием других парацетамолсодержащих средств исредств для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенностиноса;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- закрытоугольная глаукома;
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействиеПрименение при беременности и детям
Беременность
Препарат не следует применять во время беременности безпредварительной консультации с врачом!
В исследованиях, проведенных на животных и людях, не быловыявлено какого-либо риска применения парацетамола во времябеременности или негативного воздействия на внутриутробное развитиеплода.
Достаточные данные о влиянии препаратов, содержащих фенилэфрин,на течение беременности отсутствуют.
Период грудного вскармливания
Препарат не следует применять в период грудного вскармливаниябез предварительной консультации с врачом!
Парацетамол проникает через плацентарный барьер и в грудноемолоко. В исследованиях, проведенных на людях, не было выявленокакого-либо отрицательного воздействия на организм ребенка пригрудном вскармливании.
Фенилэфрин может проникать в грудное молоко.
Меры предосторожностиЛекарственное взаимодействие
Парацетамол при приеме в течение длительного времени усиливаетэффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), чтоувеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозыпрепарата не оказывает значимого влияния на действие непрямыхантикоагулянтов.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени(барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин,фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклическиеантидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия припередозировках и одновременном приеме с парацетамолом.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают рискгепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижаетскорость всасывания парацетамола.
Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативныхпрепаратов, этанола.
Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить кповышению АД.
Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторови антигипертензивных препаратов, увеличивает риск развитияартериальной гипертензии и нарушений со стороны сердечно-сосудистойсистемы.
Одновременное применение фенилэфрина с симпатомиметическимиаминами может повышать риск развития побочных эффектов со сторонысердечно-сосудистой системы.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическоедействие фенилэфрина, могут увеличить риск развития побочныхэффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Одновременное применение галотана с фенилэфрином повышает рискразвития желудочковой аритмии.
Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, который,в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активностьфенилэфрина.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства,антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышаютриск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Одновременное назначение ГКС с фенилэфрином увеличивает рискразвития глаукомы.
При одновременном применении с дигоксином и сердечнымигликозидами возможно повышение риска развития нарушений сердечногоритма или сердечного приступа.
Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии прилечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия,замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведениелекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч.алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральныхконтрацептивов.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявлениегематотоксичности препарата.
Способы примененияМеры предосторожности
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний / состояний /факторов риска, перед приемом препарата обязательнопроконсультируйтесь с врачом:
- Доброкачественные гипербилирубинемии.
- Нарушения функции печени и почек легкой и средней степенитяжести.
- Алкогольная болезнь печени.
- Сердечно-сосудистые заболевания, включая повышенноеартериальное давление, облитерирующие заболевания сосудов (синдромРейно).
- Феохромоцитома.
- Наличие тяжелых инфекций, в том числе сепсиса, т.к. приемпрепарата может увеличить риск метаболического ацидоза.
- Пациенты с дефицитом глутатиона (в частности, у крайнеистощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническималкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела).
- Одновременный прием гипотензивных средств.
- Беременность и период грудного вскармливания.
ПередозировкаДозировка
Содержимое пакетика высыпать в стакан и наполнить его оченьгорячей водой.Размешать до полного растворения и, подсластитьсахаром или медом.
Внутрь,взрослым и детям старше 12 лет-1 пакетик;дозу можноповторить через 6-8 ч (но не более 4 приемов в сутки).Максимальнаядлительность применения препарата-5 дней.
Побочные действияПередозировка
В случае передозировки препарата Колдрекс® ХотРем (даже прихорошем самочувствии) следует учитывать риск возникновенияотсроченных признаков серьезного повреждения печени.
Симптомы, обусловленные парацетамолом: в течение 24 ч -бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, боль вживоте; в течение 12-48 ч могут проявиться признаки нарушенияфункции печени, признаки нарушения метаболизма глюкозы иметаболического ацидоза. Токсическое действие у взрослых возможнопосле одномоментного приема свыше 10 г парацетамола - повышениеактивности печеночных трансаминаз, клиническая картина пораженияпечени проявляется через 1-6 дней. В случае тяжелого отравленияможет развиться тяжелая печеночная недостаточность вплоть допеченочной энцефалопатии, комы и смерти. Острая почечнаянедостаточность с острым некрозом канальцев, котораядиагносцируется по сильной боли в поясничной области, гематурии ипротеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функциипечени. Имеются сообщения о случаях аритмии сердца и панкреатитепри передозировке парацетамола.
В ранний период симптоматика может быть ограничена толькотошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировкиили степени риска поражения внутренних органов.
Лечение: в течение первого часа после предполагаемойпередозировки целесообразно назначение активированного угля внутрь.Через 4 или более часов после предполагаемой передозировкинеобходимо определение концентрации парацетамола в плазме (болеераннее определение концентрации парацетамола может бытьнедостоверным). Специфический антидот при отравлении парацетамолом- ацетилцистеин. Лечение ацетилцистеином может проводиться вплотьдо 24 ч после приема парацетамола, однако максимальныйгепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 ч послепередозировки. После этого эффективность антидота резко падает. Вслучае необходимости ацетилцистеин можно вводить в/в. Приотсутствии рвоты, альтернативным вариантом (при отсутствиивозможности быстрого получения стационарной помощи) являетсяназначение метионина внутрь. Лечение пациентов с выраженнымнарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамоладолжно проводиться совместно со специалистами токсикологическогоцентра или специализированного отделения заболеваний печени.
Симптомы, обусловленные фенилэфрином: возможныраздражительность, головная боль, головокружение, бессонница,повышение АД, тошнота, рвота, повышенная возбудимость, рефлекторнаябрадикардия. В тяжелых случаях передозировки возможно развитиегаллюцинаций, спутанности сознания, судорог, аритмии. Передозировкафенилэфрином может вызвать симптомы, сходные с побочнымдействием.
Лечение: симптоматическая терапия, при тяжелой артериальнойгипертензии применение альфа-адреноблокаторов, таких какфентоламин.
Симптомы, обусловленные аскорбиновой кислотой: аскорбиноваякислота в высоких дозах (более 3000 мг) может вызвать временнуюосмотическую диарею и нарушения работы ЖКТ, такие как тошнота,дискомфорт в области желудка. Проявления передозировки аскорбиновойкислотой могут быть отнесены к категории таких, которые вызванытяжелым поражением печени в результате передозировкипарацетамола.
Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.
При первых признаках передозировки необходимо срочно обратитьсяза медицинской помощью, даже при отсутствии отчетливых симптомовотравления.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (?1/10),часто (?1/100 и <1/10), нечасто (?1/1000 и <1/100), редко(?1/10 000 и <1/1000), очень редко (?1/100 000 и <1/10000).
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Парацетамол редко оказывает побочное действие.
- Со стороны системы кроветворения: очень редко -тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
- Аллергические реакции: очень редко - анафилактический шок,кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдромСтивенса-Джонсона.
- Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм упациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другимНПВП.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко -нарушение функции печени.
- При длительном применении с превышением рекомендованной дозыможет наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическоедействие.
Фенилэфрин
- Со стороны нервной системы: часто - повышенная возбудимость,головная боль, головокружение, бессонница; очень редко -раздражительность, нервное напряжение.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД;редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
- Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота,рвота.
- Со стороны органов чувств: редко - мидриаз, острый приступглаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольнойглаукомой.
- Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница,аллергический дерматит.
- Со стороны мочевыделительной системы: редко - дизурия, задержкамочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстиямочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы.
Аскорбиновая кислота
Частота развития побочных эффектов не установлена.
- Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
- Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистойоболочки ЖКТ.
- Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз,гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
- Прочие: гипокалиемия.
При приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/сут возможнаумеренная поллакиурия.
В случае возникновения побочных эффектов пациент долженнемедленно прекратить прием препарата и как можно скорее обратитьсяк врачу.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, илипоявились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить обэтом врачу.
-
Отпускается по рецепту Нет Производитель Смиткляйн Бичем Страна производителя Испания Действующее вещество Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота Форма выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь Общее количество в упаковке 5 Условия хранения При температуре не выше 25 °C Срок годности 3 года -
Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.
Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут. -
Аптека 2 (Окский проезд д.4 корп.1), г. Рязань, Окский проезд д.4 корп.1Нет в наличииАптека 3 (ул. Васильевская д.7), г. Рязань, ул. Васильевская д.7Нет в наличииАптека 4 (ул. Телевизионная д.11), г. Рязань, ул. Телевизионная д.11Есть в наличии (2)Аптека 5 (Славянский проспект д.3), г. Рязань, Славянский проспект д.3Есть в наличии (1)
-
Дополнительная вкладка, для размещения информации о магазине, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.